Arbeidspakke 13
Pragmatiske studier og registerbaserte kliniske studier
Hovedformål er å beskrive grunnleggende forutsetninger for gjennomføring av pragmatiske studier i Norge, innenfor det juridiske rammeverket for bruk av data fra klinisk hverdag, og sentrale registre.
Hovedaktiviteter
- Initiere samarbeid med relevante nasjonale infrastrukturer for å optimalisere oppstart av pragmatiske studier
- Identifisere muligheter og utfordringer med tanke på oppstart av pragmatiske og registerbaserte kliniske studier
- Utarbeide anbefalinger for hvilke godkjenninger som må innhentes ved oppstart av pragmatiske studier som kategoriseres som kvalitetssikringsprosjekt
Sist oppdatert 26.05.2026